Anvisa determina retirada imediata de xaropes com clobutinol do mercado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta segunda-feira, 27 de abril, pela suspensão imediata da comercialização e utilização de todos os medicamentos que tenham clobutinol em sua composição. A substância é usada na preparação de xaropes antitussígenos vendidos no Brasil.

A resolução da Anvisa baseia-se em um laudo técnico elaborado pela Gerência de Farmacovigilância. Esse documento apontou que pacientes que utilizam o clobutinol estão expostos a um risco consideravelmente elevado de arritmias cardíacas graves. De acordo com a agência, a intensidade dos efeitos adversos supera qualquer ganho proporcionado pelo uso desse medicamento para o tratamento da tosse.

Com a medida, todos os lotes de remédios contendo clobutinol, independentemente da marca ou fabricante, devem ser imediatamente retirados das prateleiras de farmácias e drogarias em todo o território nacional, além de não poderem ser utilizados em qualquer circunstância a partir da decisão.

A recomendação da Anvisa é que pessoas que estejam em tratamento com medicamentos à base de clobutinol interrompam o uso e procurem orientação médica para alternativas terapêuticas seguras.